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La Ley 21.656 introdujo en Chile el derecho al olvido oncológico, una figura jurídica que busca evitar que las personas que han superado un cáncer continúen enfrentando barreras en el acceso a seguros o productos financieros debido a un antecedente médico ya resuelto.
Según la Biblioteca del Congreso Nacional (2024), la ley establece que, transcurrido un plazo determinado sin recaídas, dicha información no podrá ser utilizada indefinidamente en evaluaciones de riesgo.
Este progreso normativo se fundamenta en principios de no discriminación y proporcionalidad, considerando que los avances en diagnóstico y tratamiento han mejorado significativamente la sobrevida de múltiples tipos de cáncer. En consecuencia, muchas personas alcanzan estabilidad de salud a largo plazo, lo que plantea la necesidad de revisar prácticas que perpetúen efectos adversos más allá del periodo clínicamente relevante.
En paralelo, la medicina genómica ha ampliado de manera considerable la capacidad de identificar predisposiciones hereditarias al cáncer. El National Cancer Institute ha documentado cómo la secuenciación genética permite detectar variantes asociadas a síndromes oncológicos hereditarios que incrementan el riesgo de enfermedad.
Entre los casos más conocidos se encuentra el Hereditary Breast and Ovarian Cancer syndrome, asociado a mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, y el Lynch syndrome, vinculado a un mayor riesgo de cáncer colorrectal y otros tumores. Estas condiciones no implican necesariamente la aparición de cáncer, sino una probabilidad aumentada respecto de la población general.
A diferencia de un cáncer previamente tratado, estas predisposiciones representan un riesgo potencial. Su abordaje clínico se centra en la prevención, la vigilancia periódica y la toma de decisiones informadas, siguiendo recomendaciones de sociedades científicas internacionales. Esto sitúa el debate en un terreno distinto al del derecho al olvido, ya que se trata de información orientada a la prevención más que a la evaluación retrospectiva de una enfermedad superada.
En este escenario, el asesoramiento genético adquiere un rol central. La National Society of Genetic Counselors lo define como un proceso comunicacional destinado a ayudar a las personas a comprender las implicancias médicas, psicológicas y familiares de los factores genéticos asociados a la enfermedad.
Este proceso incluye explicar probabilidades de riesgo, discutir opciones de seguimiento o reducción de riesgo, abordar el impacto en familiares y considerar aspectos emocionales y éticos. La interpretación adecuada de resultados genéticos requiere no solo conocimientos técnicos, sino también habilidades comunicacionales especializadas.
La creciente complejidad en la intersección entre normativa, genética y práctica clínica exige formación especializada. La Universidad de los Andes ofrece el Diplomado en Asesoramiento Genético en Síndromes Oncológicos Hereditarios, orientado a profesionales de la salud interesados en profundizar en esta área.
El programa entrega herramientas para la identificación de síndromes hereditarios, la interpretación de pruebas genéticas y la implementación de estrategias de seguimiento clínico. Asimismo, promueve el desarrollo de competencias comunicacionales necesarias para realizar asesoramiento genético oncológico de calidad, considerando tanto la evidencia científica actual como el marco ético y legal vigente.
Se desarrolla principalmente en modalidad online, con una instancia presencial final, lo que facilita el acceso a profesionales que ejercen activamente. Está dirigido a médicos, enfermeras, matronas, bioquímicos, psicooncólogos y otros profesionales vinculados al manejo de pacientes con riesgo oncológico hereditario.
La convergencia entre el derecho al olvido oncológico y los avances en genética clínica evidencia la necesidad de un enfoque integral. Mientras la Ley 21.656 aborda la no discriminación basada en antecedentes oncológicos superados, la expansión del conocimiento genético plantea desafíos sobre el uso responsable de información de riesgo.
Integrar regulación, evidencia científica y formación profesional permite fortalecer una atención centrada en el paciente, éticamente sólida y jurídicamente informada. En este contexto, la capacitación especializada contribuye a preparar profesionales capaces de enfrentar estos desafíos de manera competente y responsable.
09 de Marzo de 2026
09 de Marzo de 2026
04 de Marzo de 2026
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Facultad de Medicina
